epilepsia partialis continua/necrosis

L'enllaç es desa al porta-retalls

ArticlesAssaigs clínicsPatents

Trieu el tipus d'ordenació

6 resultats

Kojewnikow's Epilepsia Partialis Continua: two cases associated with striatal necrosis.

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

The authors report two cases of children suffering from Epilepsia Partialis Continua (EPC). The first case concerned a boy primarily affected by abdominal neuroblastoma and secondarily by bilateral EPC; "pallidal posture" was the prominent clinical feature. An acute measles encephalitis was

Anomalies of the cerebral cortex in a case of epilepsia partialis continua.

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

Morphological and biochemical findings are described from the brain biopsy of an 11-year-old girl with intractable type II epilepsia partialis continua. Computerized tomography scan showed severe progressive central and cortical atrophy, mainly of the right hemisphere. Brain biopsy revealed

Abnormal local-circuit neurons in epilepsia partialis continua associated with focal cortical dysplasia.

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

A limited cortical resection including the rolandic fissure and the pre- and postcentral cortical regions was carried out in a patient suffering from epilepsia partialis continua resistant to antiepileptic drugs. The histological examination revealed several foci of very large neurons distributed

[Etiology and clinical features of epilepsia partialis continua: an analysis of six cases].

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

To investigate the etiology and clinical features of epilepsia partialis continua (EPC) in children.A retrospective analysis was performed for the clinical features, diagnosis and treatment of six children with EPC, and the clinical and laboratory features

Thymidine kinase 2 defects can cause multi-tissue mtDNA depletion syndrome.

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

Mitochondrial DNA depletion syndrome (MDS) is a severe recessively inherited disease of childhood. It manifests most often in infancy, is rapidly progressive and leads to early death. MDS is caused by an increasing number of nuclear genes leading to multisystemic or tissue-specific decrease in

Recessive twinkle mutations cause severe epileptic encephalopathy.

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

The C10orf2 gene encodes the mitochondrial DNA helicase Twinkle, which is one of the proteins important for mitochondrial DNA maintenance. Dominant mutations cause multiple mitochondrial DNA deletions and progressive external ophthalmoplegia, but recent findings associate recessive mutations with

Uneix-te a la nostra
pàgina de Facebook

Herbal & Natural Medicine

La base de dades d’herbes medicinals més completa avalada per la ciència

Funciona en 55 idiomes
Cures a base d'herbes recolzades per la ciència
Reconeixement d’herbes per imatge
Mapa GPS interactiu: etiqueta les herbes a la ubicació (properament)
Llegiu publicacions científiques relacionades amb la vostra cerca
Cerqueu herbes medicinals pels seus efectes
Organitzeu els vostres interessos i estigueu al dia de les novetats, els assajos clínics i les patents

Escriviu un símptoma o una malaltia i llegiu sobre herbes que us poden ajudar, escriviu una herba i vegeu malalties i símptomes contra els quals s’utilitza.
* Tota la informació es basa en investigacions científiques publicades