calsequestrin/seizures

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

4 Výsledek

A missense mutation in CASQ2 is associated with autosomal recessive catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia in Bedouin families from Israel.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is characterized by episodes of syncope, seizures or sudden death, in response to physical activity or emotional stress, and affects mainly young children with morphologically normal hearts. We have recently described an autosomal

Autosomal recessive catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia (PVT) is characterized by episodes of syncope, seizures or sudden death, in response to physical activity or emotional stress, and affects mainly young children with morphologically normal hearts. An autosomal recessive form of the disorder

Genetic characterization of familial CPVT after 30 years.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is a stress-related, bidirectional ventricular tachycardia and atrial tachyarrhythmia in the absence of either structural heart disease or prolonged QT interval. Autosomal dominant and recessive forms of CPVT because of

A missense mutation in a highly conserved region of CASQ2 is associated with autosomal recessive catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia in Bedouin families from Israel.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia (PVT) is characterized by episodes of syncope, seizures, or sudden death, in response to physical activity or emotional stress. Two modes of inheritance have been described: autosomal dominant and autosomal recessive. Mutations in the

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu