Czech
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

canarium/kolorektální karcinom

Odkaz je uložen do schránky
ČlánkyKlinické testyPatenty
8 Výsledek

[Screening program for the early diagnosis of colorectal cancer in the Canary Islands: presentation of a case].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Colorectal cancer is the second leading cause of cancer death in Spain. The main objective of screening programs is the early detection, or even prevention of the development, of colon cancer, as well as the mortality that results from it. If caught early, it is easy to treat and the chances of cure

Therapeutic vaccines against melanoma and colorectal cancer.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Our overall strategy is to develop multivalent recombinant vaccines capable of eliciting broad immune responses in patients with malignant melanoma or colorectal cancer. We report herein results from initial studies conducted in cancer patients to evaluate the effect of intratumoral administration

MTHFR C677T polymorphism and anatomopathological characteristics with prognostic significance in sporadic colorectal cancer.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) plays a key role in folate metabolism, and folate is implicated in carcinogenesis due to its role in DNA methylation, repair and synthesis. The MTHFR C677T polymorphism is associated with decreased risk of CRC and increased sensitivity to 5-FU treatment.

New founding mutation in MSH2 associated with hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome on the Island of Tenerife.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Lynch syndrome or hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) is a hereditary syndrome with genetic heterogeneity. The disease is caused by mutations or epigenetic silencing in DNA mismatch repair genes, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 and MLH3, although the vast majority of cases correspond to

Willingness to undergo colorectal cancer screening in first-degree relatives of hospitalized patients with colorectal cancer.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
OBJECTIVE To evaluate whether willingness to undergo colonoscopy screening is influenced by being a first-degree relative of hospitalized patients with or without colorectal cancer after briefing and surgeon recommendation. METHODS We performed a cross-sectional study of 327 first-degree relatives

[Lesions Detected in Six Spanish Colorectal Cancer Screening Population Based Programmes. CRIBEA Project. Spain].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
OBJECTIVE In this study, the results of six Colorectal Cancer Screening Population Programmes are shown (Catalonia, Valence, Murcia, Cantabria, the Basque Country and the Canary Islands collected between 2005 and 2012. These programmes use the faeces occult blood test (FOBt) biennial. Objective: To

Clinicopathological differences between familial colorectal cancer type X and sporadic cancer in an isolated area of spain.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
OBJECTIVE Very few studies have compared the epidemiological characteristics of patients with familial colorectal cancer Type X (FCCTX) with those of sporadic colorectal cancer (S-CRC). The aim of this study was to compare clinicopathological characteristics and survival between FCCTX and S-CRC in
Colorectal cancer is a complex disease from a genetic point of view because both genetic and environmental factors interact in its development. Only familial adenomatous polyposis (FAP) follows mendelian genetics, in that mutations of the APC gene lead to development of the tumours. Lynch syndrome
Připojte se k naší
facebookové stránce

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

  • Funguje v 55 jazycích
  • Bylinné léky podporované vědou
  • Rozpoznávání bylin podle obrázku
  • Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
  • Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
  • Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
  • Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu

Google Play badgeApp Store badge