Czech
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

diabetes insipidus/horečka

Odkaz je uložen do schránky
ČlánkyKlinické testyPatenty
Strana 1 z 132 Výsledek
The different patterns of histiocytosis X are usually classified into three forms according to their clinical and pathological expression. One form is acute and disseminated ; the two others are chronic, unifocal or multifocal. Borderline cases and intermediate forms can be seen. For instance, onset

Diabetes insipidus: another cause of hormonal hyperthermia.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Diabetes insipidus is not generally recognized as a possible cause of etiologically obscure fever. We describe a female patient who presented with fever and polyuria and was shown to have idiopathic partial neurogenic diabetes insipidus. The fever was subsequently demonstrated to be caused by

Dengue fever with diffuse cerebral hemorrhages, subdural hematoma and cranial diabetes insipidus.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
BACKGROUND Neurological manifestations in dengue fever occur in <1 % of the patients and known to be due to multisystem dysfunction secondary to vascular leakage. Occurrence of wide spread cerebral haemorrhages with subdural hematoma during the leakage phase without profound thrombocytopenia and

Hemorrhagic fever with renal syndrome accompanied by panhypopituitarism and central diabetes insipidus: a case report.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Central diabetes insipidus (DI) was detected in a patient with hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) who had been molecularly and serologically diagnosed with Hantaan virus infection. We recommend that clinicians differentiate central DI in HFRS patients with a persistent diuretic phase even

[Autopsy case of craniopharyngioma preceded by fever and diabetes insipidus].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace

Typhus fever (Brill's disease) complicated by diabetes insipidus: report of a case.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace

[Occult diabetes insipidus renalis as the cause of fever in an infant].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace

Nephrogenic diabetes insipidus presenting as fever of unknown origin in the neonatal period.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace

[Fever, cognition disorder and polyuria: diabetes insipidus caused by sarcoidosis].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace

Cranial diabetes insipidus presenting as pyrexia of undetermined origin.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace

[Nephrogenic diabetes insipidus as the cause of fever of unknown origin in infancy: report of a case].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace

Identification of five novel arginine vasopressin gene mutations in patients with familial neurohypophyseal diabetes insipidus.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Familial neurohypophyseal diabetes insipidus (FNDI) is a genetic disorder presenting with polyuria and polydipsia and is caused by mutations in the arginine vasopressin-neurophysin II (AVP-NPII) gene. The clinical manifestations of this disorder vary greatly depending on different mutations. The

Diabetes insipidus and anterior pituitary insufficiency as presenting features of Wegener's granulomatosis.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Central diabetes insipidus (DI) is a rare complication of Wegener's granulomatosis (WG), which usually presents after pulmonary or kidney involvement. Anterior pituitary dysfunction secondary to WG has been extremely rare, documented in only three cases. We report a case of a 47-year-old

Giant cell myocarditis with central diabetes insipidus: A case report.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
A 51-year-old male, previously diagnosed with central diabetes insipidus due to lymphocytic hypophysitis, presented with fever and dyspnea for 1 week. On arrival, he exhibited hypotension (85/60 mmHg) and sinus tachycardia (110 bpm). His electrocardiogram revealed mild ST elevation on V2-V4.

Hypopituitarism associated with transient diabetes insipidus followed by an episode of painless thyroiditis in a young man.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
A 16-year-old male complained of a headache and a high fever followed by polyuria. The endocrinological studies showed he had hypopituitarism and central diabetes insipidus, and magnetic resonance imaging (MRI) revealed a pituitary mass. Diabetes insipidus gradually improved and hydrocortisone
Připojte se k naší
facebookové stránce

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

  • Funguje v 55 jazycích
  • Bylinné léky podporované vědou
  • Rozpoznávání bylin podle obrázku
  • Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
  • Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
  • Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
  • Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu

Google Play badgeApp Store badge