Czech
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

gonadal dysgenesis/asthenia

Odkaz je uložen do schránky
ČlánkyKlinické testyPatenty
4 Výsledek

Association of Turner's syndrome and hypopituitarism: a patient report.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Turner's syndrome (TS) is associated with a wide spectrum of clinical features, such as short stature and gonadal dysgenesis. While it is a common chromosomal abnormality, the association of Turner's syndrome and hypopituitarism is an uncommon finding. We describe here a girl with concomitant

Broadening the phenotype of the TWNK gene associated Perrault syndrome.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Perrault syndrome is a genetically heterogenous, very rare disease, characterized clinically by sensorineural hearing loss, ovarian dysfunction and neurological symptoms. We present the case of a 33 years old female patient with TWNK-associated Perrault syndrome. The TWNK gene is

A familial mitochondrial myopathy with central defect in neural transmission.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
A family was found to exhibit progressive external ophthalmoplegia, congenital cataracts, variable somatic weakness, gonadal dysgenesis, and, in one member, an abnormal chromosomal pattern. Muscle biopsy specimens showed "ragged-red" fibers; electron microscopy showed widespread paracrystalline

A Novel Missense Mutation in the CLPP Gene Causing Perrault Syndrome Type 3 in a Turkish Family.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Perrault syndrome (PRLTS) is a heterogeneous group of clinical and genetic disorders characterized by sensory neuronal hearing loss in both sexes and premature ovarian failure or infertility in females. Neurological and hearing loss symptoms appear early in life, but female infertility cannot be
Připojte se k naší
facebookové stránce

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

  • Funguje v 55 jazycích
  • Bylinné léky podporované vědou
  • Rozpoznávání bylin podle obrázku
  • Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
  • Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
  • Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
  • Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu

Google Play badgeApp Store badge