hamartoma/arginine

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

7 Výsledek

Ca2+ -permeable AMPA receptors associated with epileptogenesis of hypothalamic hamartoma.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Hypothalamic hamartoma (HH), composed of neurons and glia without apparent cytologic abnormalities, is a rare developmental malformation in humans. Patients with HH often have characteristic medically refractory gelastic seizures, and intrinsic epileptogenesis within the lesions has been speculated.

Association of multiple vertebral hemangiomas and severe paraparesis in a patient with a PTEN hamartoma tumor syndrome. Case report.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The PTEN hamartoma tumor syndrome, manifestations of which include Cowden disease and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, is caused by various mutations of the PTEN gene located at 10q23. Its major criteria are macrocephaly and a propensity to develop breast and thyroid cancers as well as endometrial

A pilot study imaging integrin αvβ3 with RGD PET/CT in suspected lung cancer patients.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

OBJECTIVE Angiogenesis is an essential step in tumour development and metastasis. Integrin αvβ3 plays a major role in angiogenesis, tumour growth and progression. A new tracer, (18)F-AL-NOTA-PRGD2, denoted as (18)F-alfatide, has been developed for positron emission tomography (PET) imaging of

Mutation analysis of the PTEN / MMAC1 gene in Japanese patients with Cowden disease.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Cowden disease (CD), also known as multiple hamartoma syndrome, is an autosomal dominant cancer syndrome associated with high risk of breast and thyroid cancer. Recently, germline mutations in PTEN / MMAC1, which has nine exons encoding a dual specificity phosphatase with homology to tensin and

Germline mutations of the LKB1 (STK11) gene in Peutz-Jeghers patients.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Germline mutations of the LKB1 (STK11) serine/threonine kinase gene (chromosome 19p13.3) cause Peutz-Jeghers syndrome, which is characterised by hamartomas of the gastrointestinal tract and typical pigmentation. Peutz-Jeghers syndrome carries an overall risk of cancer that may be up to 20 times that

Gastrointestinal polyposis with esophageal polyposis is useful for early diagnosis of Cowden's disease.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Cowden's disease, one of the several hamartoma syndromes, is characterized by hyperplastic lesions and hamartomas distributed in the whole body. About thirty percent of patients with Cowden's disease have been reported to be complicated by malignant tumors. Based on the criteria of the International

Juvenile-onset gout and adipsic diabetes insipidus: A case report and literature review.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The prevalence of juvenile-onset gout has been increasing. Hereditary factors and secondary diseases should be considered in these patients. Adipsic diabetes insipidus (ADI) is characterized by arginine vasopressin (AVP) deficiency, which results in hypotonic polyuria, and dysfunction of thirst

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu