micrognathism/bolest hlavy

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

6 Výsledek

Micrognathia with temporomandibular joint ankylosis and obstructive sleep apnea treated with mandibular distraction osteogenesis using skeletal anchorage: a case report.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND We describe the case of a 16-year-old female patient with micrognathia, temporomandibular joint (TMJ) ankylosis, and obstructive sleep apnea, who was treated with mandibular distraction osteogenesis (DO) combined with sliding genioplasty, using skeletal anchorage. METHODS We first

Pierre-Robin syndrome associated with Chiari type I malformation.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

METHODS Pierre-Robin syndrome (PRS) is a rare congenital malformation that shows severe micrognathia and cleft soft palate. A 15-year-old boy who was admitted with occipital headache and gait disturbance was diagnosed with PRS. Radiological evaluation revealed severe herniation of the cerebellar

Endoscopic findings in sleep apnea syndrome.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Sleep apnea syndrome is a constellation of symptoms resulting from recurrent episodes of apnea during sleep. Often the upper airway becomes obstructed during slumber in this disorder. Symptoms relate to sleep deprivation and include morning headaches, daytime somnolence, personality changes with

Obstructive sleep apnea syndrome. A review.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a complex disorder characterized by a sleep-related collapse of the upper airway. The most likely candidate for the common pathway linking various abnormalities casually associated with OSAS (such as adenotonsillar hypertrophy, obesity, retro- or

Seckel syndrome and moyamoya.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Seckel syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by intrauterine and postnatal growth delay, microcephaly with mental retardation, and facial dysmorphisms including micrognathia, a recessed forehead, and a large beaked nose. Occurring in 1 in 10,000 children without sex preference,

Transclival cerebrospinal fluid fistula in a patient with Marfan's syndrome.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Marfan's syndrome is a disease associated with reduced structural integrity of connective tissues. We report a 36-year-old patient with Marfan's syndrome who presented with rhinorrhoea, occipital headache and vomiting. Physical examination revealed typical Marfan's syndrome features including

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu