mitochondrial myopathies/nauzea

Odkaz je uložen do schránky

Vyberte typ řazení

7 Výsledek

Mitochondrial myopathy associated with chronic zidovudine therapy in AIDS.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

One hundred and eighteen consecutively identified AIDS patients, 88 of whom received zidovudine (1000-1200 mg/day), were followed for 1 year to investigate prospectively the relationship between zidovudine and myopathy. Clinical and biochemical evidence of proximal myopathy was seen in 7 of 41

[Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) with chronic renal failure: report of mother-child cases].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

A 25-year-old man developed nausea, vomiting, severe headache, and confusion. He had a past history of hyperuricemia and mild renal dysfunction. On admission he had somatic growth retardation, hypertrichosis, and bilateral auditory impairment. A cranial CT scan showed a small area of low density in

3-Methylglutaconyl-Coenzyme-A Hydratase Deficiency and the Development of Dilated Cardiomyopathy.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

A 25-year-old Canadian male with a history of 3-methylglutaconyl-coenzyme-A hydratase deficiency, also known as 3-methylglutaconic aciduria type I, a very rare inborn error of metabolism, presented with respiratory distress, nausea, vomiting and signs of multisystem organ failure due to a suspected

[Determination of the critical time point for efficacy of L-arginine infusion therapy in a case of MELAS with frequent stroke-like episodes].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) is the most representative subtype of mitochondrial diseases. Administration of L-arginine (L-Arg) or a precursor of nitric oxide (NO) has been proposed as a promising medication for MELAS because one of the

[MNGIE syndrome in 2 siblings].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Two siblings (one man, one woman), presenting with diarrhea, severe weight loss peripheral neuropathy, ophthalmoparesis, asymptomatic leukoencephalopathy were diagnosed as a new cases of Mitochondrial Neuro Gastro Intestinal Encephalomyopathy syndrome (MNGIE). Hirano (1994) defined four criteria for

CPEO and carnitine deficiency overlapping in MELAS syndrome.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Mitochondrial myopathy, encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome is one of the mitochondrial encephalomyopathies that has distinct clinical features including stroke-like episodes with migraine-like headache, nausea, vomiting, encephalopathy and lactic acidosis.

Therapeutic regimen of L-arginine for MELAS: 9-year, prospective, multicenter, clinical research.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

OBJECTIVE To examine the efficacy and safety of the therapeutic regimen using oral and intravenous L-arginine for pediatric and adult patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS). METHODS In the presence and absence of an ictus of

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu