Czech
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

peroxisomal disorders/carbohydrate

Odkaz je uložen do schránky
ČlánkyKlinické testyPatenty
4 Výsledek

The carbohydrate-deficient glycoprotein syndromes: an overview.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
The carbohydrate-deficient glycoprotein (CDG) syndromes are a newly recognized family of diseases with autosomal recessive inheritance. The basic defects are probably in the glycosylation pathway (endoplasmic reticulum, Golgi apparatus or post-Golgi). In the present state of our knowledge the

[The Austrian Metabolic Register].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
The "Austrian Register for Metabolic Disorders" was founded in 1995 on the initiative of the "Work Group for Congenital Metabolic Disorders" within the Austrian Society for Pediatrics. It is designed as a clearinghouse for reporting and recording congenital metabolic disorders and aims to determine

Secondary alterations of human hepatocellular peroxisomes.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
The morphological and morphometric characteristics of peroxisomes in normal human liver and the peroxisomal alterations in the liver of patients with acquired or congenital non-peroxisomal diseases are reviewed. Secondary peroxisomal changes are observed in steatosis, hepatitis and cirrhosis induced

Inborn Errors of Metabolism (Metabolic Disorders).

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
By their very nature, rare inborn errors of metabolism challenge the generation and application of evidence-based medicine. • On the basis of limited research evidence as well as consensus, newborn screening for select metabolic disorders, including phenylketonuria, medium-chain acyl CoA
Připojte se k naší
facebookové stránce

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

  • Funguje v 55 jazycích
  • Bylinné léky podporované vědou
  • Rozpoznávání bylin podle obrázku
  • Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
  • Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
  • Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
  • Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu

Google Play badgeApp Store badge