Czech
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

peroxisomal disorders/zvracení

Odkaz je uložen do schránky
ČlánkyKlinické testyPatenty
5 Výsledek

Anesthesia in a child with suspected peroxisomal disorder.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
We present the case of an 8‑year-old female child with suspected peroxisomal disorder requiring general anesthesia for adenotomy, paracentesis and brainstem-evoked response audiometry. Peroxisomes are small intracellular organelles that catalyse key metabolic reactions. Peroxisomal disorders are a

Clinical approach to inherited peroxisomal disorders.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
At least 21 genetic disorders have now been found that are linked to peroxisomal dysfunction. Whatever the genetic defect might be, peroxisomal disorders should be considered in various clinical conditions, dependent on the age of onset. The prototype of peroxisomal disorders is represented by

[Clinical and biochemical studies in a case of acute encephalopathy associated with calcium hopanthenate administration].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
A case with acute disturbance of consciousness associated with calcium hopanthenate (HOPA) administration was reported. He was a 3-year-old boy with autistic developmental delay, had orally taken 1.5 g of HOPA daily for 3 months. Clinical manifestations consisted of fever, vomiting and coma.

Autopsy findings in two siblings with infantile Refsum disease.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Recognition of adrenal atrophy during a review of autopsy findings in two sisters who died at 8 months and 3 1/2 years prompted estimation of very long chain fatty acids, phytanic acid and pristanic acid on wet liver fixed in formalin for 12 years. These were shown to be markedly increased and

Clinical approach to inherited metabolic disorders in neonates.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Most inborn errors of intermediary metabolism presenting in the neonatal period fall schematically into three clinical categories: (1) those which lead to a neurological distress 'intoxication type' with a symptom-free interval, vomiting, comas, hypertonia, abnormal movements and frequent humoral
Připojte se k naší
facebookové stránce

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

  • Funguje v 55 jazycích
  • Bylinné léky podporované vědou
  • Rozpoznávání bylin podle obrázku
  • Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
  • Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
  • Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
  • Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu

Google Play badgeApp Store badge