polydactyly/tyrosine

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

6 Výsledek

Hoxd13 and Hoxa13 directly control the expression of the EphA7 Ephrin tyrosine kinase receptor in developing limbs.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Hoxa and Hoxd genes, related to the Drosophila Abd-B gene, display regionally restricted expression patterns and are necessary for the formation of the limb skeletal elements. Hox genes encode transcription factors, which are supposed to control the expression of a series of downstream target genes,

Neuro-glial neurotrophic interaction in the S-100 beta retarded mutant mouse (Polydactyly Nagoya). III. Transplantation study.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The hippocampus and caudo-dorsal cortex of the homozygote of polydactyly mutant mouse (Polydactyly Nagoya, Pdn/Pdn) were markedly reduced in S-100 beta positive astrocytes and serotonergic fibers as compared to the heterozygote (Pdn/+) and wild type (+/+) [39]. The Pdn/Pdn mice die within 2 days

Neuro-glial neurotrophic interaction in the S-100 beta retarded mutant mouse (Polydactyly Nagoya). I. Immunocytochemical and neurochemical studies.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The homozygote of a mouse strain with genetic polydactyly (Polydactyly Nagoya; Pdn) shows several brain abnormalities, and significant decrease of S-100 beta in the brain. In order to clarify the effects of the retarded production of S-100 beta on the development of monoaminergic neuronal systems

Genome-wide linkage analysis and association study identifies loci for polydactyly in chickens.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Polydactyly occurs in some chicken breeds, but the molecular mechanism remains incompletely understood. Combined genome-wide linkage analysis and association study (GWAS) for chicken polydactyly helps identify loci or candidate genes for the trait and potentially provides further mechanistic

[Effect of stopping tyrosine kinase inhibitors during pregnancy on disease status and reproductive outcomes among patients with chronic myeloid leukemia].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Objective: To explore the pregnancy outcome and disease status among patients with chronic myeloid leukemia (CML) treated with tyrosine kinase inhibitor (TKI) when they stopped TKI treatment during pregnancy. Methods: The clinical characteristics, reproductive outcomes and disease status of the

Identification of a novel causative mutation in the ROR2 gene in a Lebanese family with a mild form of recessive Robinow syndrome.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Autosomal recessive Robinow syndrome (OMIM 268310) is a condition caused by mutations in the ROR2 gene, the receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2. The main characteristic features are: a face resembling that of a fetus, cleft lip and palate, mesomelic limb shortening, a micropenis in

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu