prolidase deficiency/alanine

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

5 Výsledek

Characterization of prolidase activity in erythrocytes from a patient with prolidase deficiency: comparison with prolidase I and II purified from normal human erythrocytes.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

OBJECTIVE The purpose of this study was to investigate the effect of various amino acids and their metabolites on the activities of prolidase I and II from human erythrocytes compared to those in a patient with prolidase deficiency. METHODS Prolidase I and II from human erythrocytes were purified by

Effects of amino acids and its metabolites on prolidase activity against various iminodipeptides in erythrocytes from normal human and a patient with prolidase deficiency.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND The characteristics of prolidase in erythrocytes from controls and patient with prolidase deficiency were investigated. METHODS The erythrocytes were isolated from the heparinized blood of normal human and a patient with prolidase deficiency. Effects of various amino acids and their

Characteristics of prolinase against various iminodipeptides in erythrocyte lysates from a normal human and a patient with prolidase deficiency.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The effect of various amino acids and MnCl2 on prolinase activity in erythrocyte lysates from a healthy individual and a patient with prolidase deficiency was investigated. A concentration of 0.1 mM MnCl2 increased prolinase activity in normal erythrocytes against pro-gly, pro-glu, pro-leu, pro-ser

Different effects of sulfur amino acids on prolidase and prolinase activity in normal and prolidase-deficient human erythrocytes.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND Prolidase and prolinase activity is known to be enhanced significantly in some diseases. Recently, the effect of amino acids on prolidase and prolinase activity in normal and prolidase-deficient human erythrocytes was investigated. It was reported that both enzymes were enhanced by

Identification and analysis of a novel mutation in PEPD gene in two Kashmiri siblings with prolidase enzyme deficiency.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Prolidase deficiency (PD) is a rare inborn disorder of collagen metabolism characterized by chronic recurrent cutaneous ulceration. We report a novel 3 bp insertion in the 12th exon of the PEPD gene in two Kashmiri siblings with prolidase deficiency phenotype. This mutation results in addition of an

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu