Czech
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

propionic acidemia/draslík

Odkaz je uložen do schránky
ČlánkyKlinické testyPatenty
6 Výsledek

Biochemical characterization of propionyl CoA carboxylase deficiency: heterogeneity within a single genetic complementation group.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Liver tissues and fibroblasts from patients with propionic acidemia assigned to the pcc BC genetic complementation group have previously been shown to contain normal or near-normal quantities of structurally altered propionyl CoA carboxylases (PCC). Biochemical comparisons of PCCs from extracts of
We report some properties of propionyl CoA carboxylase (PCC) partially purified from cultured human fibroblasts obtained from controls and several patients with propionic acidemia. A series of steps (Triton X-100 treatment, high speed centrifugation, ammonium sulfate precipitation, and density

Possible mechanisms for sensorineural hearing loss and deafness in patients with propionic acidemia.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Propionic acidemia is an inborn error of metabolism caused by deficiency of the mitochondrial enzyme propionyl-CoA carboxylase. Sensorineural deafness and severe hearing loss have been described as long-term complications of this disease, however, the mechanism has not yet been elucidated. We have

Mechanisms of acquired long QT syndrome in patients with propionic academia.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Propionic acidemia (PROP) is a rare metabolic disorder caused by deficiency of propionyl-CoA carboxylase. PROP patients demonstrate QT prolongations associated with ventricular tachycardia and syncopes. Mechanisms responsible for this acquired long QT syndrome (acqLQTS) are unknown. The aim of the
A high-performance liquid chromatographic method for the separation of acylcarnitines after derivatization with 4'-bromophenacyl trifluoromethanesulfonate is presented. Derivatization of acylcarnitines was achieved at room temperature within 10 min. Separation of the acylcarnitine 4'-bromophenacyl
Neurological dysfunction is common in patients with methylmalonic and propionic acidemias. However, the mechanisms underlying the neuropathology of these disorders are far from understood. In the present study we investigated the in vitro effects of methylmalonic (MMA) and propionic (PA) acids at
Připojte se k naší
facebookové stránce

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

  • Funguje v 55 jazycích
  • Bylinné léky podporované vědou
  • Rozpoznávání bylin podle obrázku
  • Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
  • Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
  • Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
  • Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu

Google Play badgeApp Store badge