propionic acidemia/horečka

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

5 Výsledek

Emergency presentations of patients with methylmalonic acidemia, propionic acidemia and branched chain amino acidemia (MSUD).

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The charts of 16 patients with branched chain amino acidemia (MSUD) who had 48 emergency room (ER) visits, of 10 patients with propionic acidemia (PA) who had 57 ER visit, and of 13 patients with methylmalonic acidemia (MMA) who had 154 ER visits, were reviewed retrospectively for the most common

Propionic acidemia: case report and review of neurologic sequelae.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

We describe late-onset propionic acidemia in a 12-year-old boy who presented with vomiting, cough, and fever, and manifested a precipitous decline in mental status, accompanied by acute encephalopathy and severe neurologic damage, with bilateral basal ganglia involvement upon neuroimaging. He

Epilepsy in patients with propionic acidemia.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Propionic acidemia (PA) is an autosomal recessively inherited defect of propionyl-CoA carboxylase with an incidence of approximately 1:50 000. There are few reports on the occurrence of EEG findings and development of epilepsy in patients with PA. Retrospectively, the data of 17 patients with PA

Antibody-mediated rejection after ABO-incompatible pediatric living donor liver transplantation for propionic acidemia: A case report.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

We herein present the case of a four-yr-old boy with PA who developed AMR after ABO-incompatible LDLT despite undergoing B cell desensitization using rituximab. Although the CD19+ lymphocyte count decreased to 0.1% nine days after the administration of rituximab, he developed a high fever which was

Acidemia propiónica: una causa sumamente rara de linfohistiocitosis hemofagocítica en un lactante.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Hemophagocytic lymphohystiocytosis (HLH) may be primary (inherited/familial) or secondary to infections, malignancies, rheumatologic disorders, immune deficiency syndromes and metabolic diseases. Cases including lysinuric protein intolerance, multiple sulfatase deficiency, galactosemia, Gaucher

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu