Danish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pentas/ataksi

Linket gemmes på udklipsholderen
ArtiklerKliniske forsøgPatenter
2 resultater
Spinocerebellar ataxia type 31 (SCA31) is an autosomal-dominant cerebellar ataxia showing a Purkinje cell (PC)-predominant neurodegeneration in humans. The mutation is a complex penta-nucleotide repeat containing (TGGAA)n , (TAGAA)n , (TAAAA)n and (TAGAATAAAA)n inserted in an intron shared by two

Spinocerebellar ataxia type 31 is associated with "inserted" penta-nucleotide repeats containing (TGGAA)n.

Kun registrerede brugere kan oversætte artikler
Log ind / Tilmeld
Spinocerebellar ataxia type 31 (SCA31) is an adult-onset autosomal-dominant neurodegenerative disorder showing progressive cerebellar ataxia mainly affecting Purkinje cells. The SCA31 critical region was tracked down to a 900 kb interval in chromosome 16q22.1, where the disease shows a strong
Deltag i vores
facebook-side

Den mest komplette database med medicinske urter understøttet af videnskab

  • Arbejder på 55 sprog
  • Urtekurer, der understøttes af videnskab
  • Urtegenkendelse ved billede
  • Interaktivt GPS-kort - tag urter på stedet (kommer snart)
  • Læs videnskabelige publikationer relateret til din søgning
  • Søg medicinske urter efter deres virkninger
  • Organiser dine interesser og hold dig opdateret med nyhedsundersøgelser, kliniske forsøg og patenter

Skriv et symptom eller en sygdom, og læs om urter, der kan hjælpe, skriv en urt og se sygdomme og symptomer, den bruges mod.
* Al information er baseret på offentliggjort videnskabelig forskning

Google Play badgeApp Store badge