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Journal of Oral and Maxillofacial Surgery 2002-Dec

Clinical evaluation of patients with temporomandibular joint implants.

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Lauren E Ta
James C Phero
Stanley R Pillemer
Hollie Hale-Donze
Nancy McCartney-Francis
Albert Kingman
Mitchell B Max
Sharon M Gordon
Sharon M Wahl
Raymond A Dionne

Schlüsselwörter

Abstrakt

OBJECTIVE

An undetermined number of patients with temporomandibular joint (TMJ) symptoms have been treated with intra-articular disc implants composed of Teflon ethylene/propylene or Teflon polytetrafluoroethylene and aluminum oxide (Proplast-Teflon; Vitek, Houston, TX). These implants have shown the potential to fragment in situ resulting in nonbiodegradable particles that stimulate a giant cell reaction and lead to degeneration of local structures, pain, and limitation of mandibular opening. We examined the possible relationship between TMJ implants and persistent pain, responses to sensory stimuli, quality of life, and systemic immune dysfunction.

METHODS

This case series (32 patients) were referred from university-based orofacial pain centers and private practices from across the United States. Laboratory and clinical assessments evaluated orofacial pain symptoms, neurologic function, clinical signs and symptoms of rheumatologic disease, physical function, systemic measures of immune function, and behavioral measures.

RESULTS

We found that TMJ implant patients appeared to have altered sensitivity to sensory stimuli, a higher number of tender points with a diagnosis of fibromyalgia, increased self-report of chemical sensitivity, higher psychologic distress and significantly lower functional ability. Systemic illness or autoimmune disease was not evident in this series of TMJ implant patients.

CONCLUSIONS

Significant problems were noted on clinical assessment of TMJ implant patients. This is a US government work. There are no restrictions on its use.

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