6 dehydrogingerdione/ingwer

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5-HT3 receptor blocking activity of arylalkanes isolated from the rhizome of Zingiber officinale.

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Different extracts (ethanolic, hexane, aqueous) of ginger (rhizomes of Zingiber officinale) and the essential oil were tested using [14C]guanidinium influx into N1E-115 cells and the isolated rat ileum in order to identify their activity in inhibiting 5-HT3 receptor function. The hexane extract

Zingiber officinale (ginger) compounds have tetracycline-resistance modifying effects against clinical extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii.

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Extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii (XDRAB) is a growing and serious nosocomial infection worldwide, such that developing new agents against it is critical. The antimicrobial activities of the rhizomes from Zingiber officinale, known as ginger, have not been proven in clinical

Anthelmintic constituents from ginger (Zingiber officinale) against Hymenolepis nana.

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This study investigated the anthelmintic activity of gingerenone A, [6]-dehydrogingerdione, [4]-shogaol, 5-hydroxy-[6]-gingerol, [6]-shogaol, [6]-gingerol, [10]-shogaol, [10]-gingerol, hexahydrocurcumin, 3R,5S-[6]-gingerdiol and 3S,5S-[6]-gingerdiol, a constituent isolate from the roots of ginger,

Mosquito larvicidal activity of isolated compounds from the rhizome of Zingiber officinale.

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The larvicidal activity of a petroleum ether extract of Zingiber officinale Roscoe (Zingiberaceae) was evaluated against Aedes aegypti L. and Culex quinquefasciatus Say (Diptera). Bioassay-guided fractionation led to the isolation of 4-gingerol (1), (6)-dehydrogingerdione (2) and

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