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beta agarofuran/karzinogenese
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3 Ergebnisse
Absolute Configuration of Dihydro-β-agarofuran Sesquiterpenes from Maytenus jelskii and Their Potential Antitumor-Promoting Effects.
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Chemoprevention of human cancer appears to be a feasible strategy for cancer control, especially when chemopreventive intervention is involved during early stages of the carcinogenesis process. As a part of our ongoing research program into new chemopreventive agents, herein are reported the
Dihydro-β-agarofuran sesquiterpenes from celastraceae species as anti-tumour-promoting agents: Structure-activity relationship.
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Inhibition of tumour promotion in multistage chemical carcinogenesis is considered a promising strategy for cancer chemoprevention. In an ongoing investigation of bioactive secondary metabolites from Celastraceae species, five new dihydro-β-agarofuran sesquiterpenes (1-5), named Chiapens A-E, and
Sesquiterpenes from Maytenus jelskii as potential cancer chemopreventive agents.
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Seven new (1-4 and 7-9) sesquiterpenes with a dihydro-beta-agarofuran skeleton, along with four known compounds (5, 6, 10, and 11), have been isolated from the leaves of Maytenus jelskii. The structures of the new compounds were elucidated by means of spectroscopic data analysis, including 1D and 2D
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