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5 Ergebnisse
The Brassica-derived phytochemical indolo[3,2-b]carbazole protects against oxidative DNA damage by aryl hydrocarbon receptor activation.
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Epidemiological studies suggest that a high intake of Brassica vegetables protects against colon carcinogenesis. Brassica vegetables are rich in glucosinolates which are hydrolysed during digestion to various products including indole-3-carbinol. In animal studies, a protective effect of
Four selected high molecular weight heterocyclic aromatic hydrocarbons: Ecotoxicological hazard assessment, environmental relevance and regulatory needs under REACH.
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Little is known about the ecotoxicity of heterocyclic aromatic hydrocarbons (NSO-HETs) to aquatic organisms. In the environment, NSO-HETs have been shown to occur in a strong association with their unsubstituted carbocyclic analogues, the polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH), for which much more
Aromatic hydrocarbon responsiveness-receptor agonists generated from indole-3-carbinol in vitro and in vivo: comparisons with 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin.
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Indole-3-carbinol (I3C) is a secondary plant metabolite produced in vegetables of the Brassica genus, including cabbage, cauliflower, and brussels sprouts. I3C is both an anti-initiator and a promoter of carcinogenesis. Consumption of I3C by humans and rodents can lead to marked increases in
Ascorbigen and other indole-derived compounds from Brassica vegetables and their analogs as anticarcinogenic and immunomodulating agents.
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Searches for the natural compounds that determine the anticarcinogenic properties of a cruciferous-vegetable diet, revealed the products of alkaloid glucobrassicin biotransformations; among these, ascorbigen, an indole-containing derivative of L-ascorbic acid, was found to be the most abundant.
Suppression of inducible nitric oxide production by indole and isothiocyanate derivatives from Brassica plants in stimulated macrophages.
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In this study, the effects of bioactive compounds derived from vegetables of the Brassica genus (Brassicaceae) including 2-phenylethyl isothiocyanate (PEITC), indole-3-carbinol (I3C), and indolo[3,2- b]carbazole (ICZ), on the inhibition of NO production in RAW 264.7 cells were explored. The results
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