desmosterol/epileptischer anfall

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Induction of chronic epileptiform activity in the rat by an inhibitor of cholesterol synthesis, U18666A.

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Earlier work in our and other laboratories suggest that alteration of brain lipids, primarily sterols, could be a precondition for the development of epileptiform activity. The present study further tests this hypothesis by attempting to produce chronic epileptiform activity in the rat by a drug

The desmosterolosis phenotype: spasticity, microcephaly and micrognathia with agenesis of corpus callosum and loss of white matter.

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Desmosterolosis is a rare autosomal recessive disorder of elevated levels of the cholesterol precursor desmosterol in plasma, tissue and cultured cells. With only two sporadic cases described to date with two very different phenotypes, the clinical entity arising from mutations in

Bi-lateral changes to hippocampal cholesterol levels during epileptogenesis and in chronic epilepsy following focal-onset status epilepticus in mice.

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Brain cholesterol homeostasis has been shown to be disrupted in neurodegenerative conditions such as Alzheimer's and Huntington's diseases. Investigations in animal models of seizure-induced brain injury suggest that brain cholesterol levels are altered by prolonged seizures (status epilepticus) and

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