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endometriosis/l tyrosin

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7 Ergebnisse
FIELD OF THE INVENTION This invention relates to the compound N-[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazol in-6-yl]-acrylamide that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases. This invention also relates to a method of treating cancer, atherosclerosis, restenosis,

Irreversible inhibitors of tyrosine kinases

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FIELD OF THE INVENTION This invention relates to compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. This invention also relates to a method of treating cancer, atherosclerosis, restenosis, endometriosis, and psoriasis, and to a pharmaceutical composition that comprises a compound that

Irreversible inhibitors of tyrosine kinases

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FIELD OF THE INVENTION This invention relates to compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. This invention also relates to a method of treating cancer, atherosclerosis, restenosis, endometriosis, and psoriasis, and to a pharmaceutical composition that comprises a compound that

Irreversible inhibitors of tyrosine kinases

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FIELD OF THE INVENTION This invention relates to compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. This invention also relates to a method of treating cancer, atherosclerosis, restenosis, endometriosis, and psoriasis, and to a pharmaceutical composition that comprises a compound that

Irreversible bicyclic inhibitors of tyrosine kinases

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FIELD OF THE INVENTION This invention relates to compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. This invention also relates to a method of treating cancer, atherosclerosis, restenosis, endometriosis, and psoriasis, and to a pharmaceutical composition that comprises a compound that

Pyrimido[5,4-d]pyrimidines derivatives as irreversible inhibitors of tyrosine kinases

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FIELD OF THE INVENTION This invention relates to compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. This invention also relates to a method of treating cancer, atherosclerosis, restenosis, endometriosis, and psoriasis, and to a pharmaceutical composition that comprises a compound that

Pyrazine derivatives as modulators of tyrosine kinases

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The present invention provides pyrazine derivatives that inhibit tyrosine kinase activity. Certain pyrazine derivatives are selective inhibitors of the vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor tyrosine kinase. The present invention also provides pharmaceutical formulations containing the
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