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glutamic acid/hypoxie

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3 Ergebnisse

Oxygen Therapy and Pregnancy in Sickle Cell Disease

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Sickle cell disease (SCD) corresponds to a group of inherited disorders with clinical manifestations resulting from the biochemical consequences of a single-base substitution of valine by glutamic acid at position 6 of the ß-hemoglobin (Hb) subunit (HbA [ß6val] to HbS [ß6glu]). When the oxygen

Stem Cell Transplantation for Sickle Cell Anemia

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Primary objective: 1) To determine disease free survival (DFS) at one year after matched sibling transplant using either bone marrow (BM), peripheral blood stem cells (PBSC), or umbilical cord blood (UCB) after a conditioning regimen consisting of Alemtuzumab, Fludarabine, and Melphalan in patients

The Efficacy of Jobelyn (Sorghum Bicolor Extract)in the Treatment of Sickle Cell Anemia

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Sickle cell anaemia is an inherited haemoglobinopathy caused by a point missense mutation (GAG to GTG) in the beta globin gene that resulted in the substitution of an acidic amino acid ( glutamic acid) with a neutral and hydrophobic amino acid (valine) in the codon 6 of the beta globin chain. This
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