histiocytosis/protease

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Proteome analysis of bronchoalveolar lavage in pulmonary langerhans cell histiocytosis.

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BACKGROUND Pulmonary Langerhans-cell histiocytosis (PLCH) is a rare interstitial lung disease characterized by clusters of Langerhans cells, organized in granulomas, in the walls of distal bronchioles. It is a diffuse lung disease related to tobacco smoking but otherwise of unknown

Production of plasminogen activator by alveolar macrophages in normal subjects and patients with interstitial lung disease.

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Increased production of the serum protease plasminogen activator is associated with tissue damage. The in vitro production of plasminogen activator by alveolar macrophages obtained by bronchoalveolar lavage was studied in 22 normal subjects and 28 patients with interstitial lung disease to determine

Cathepsin-K is a sensitive immunohistochemical marker for detection of micro-granulomas in hypersensitivity pneumonitis.

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Hypersensitivity Pneumonitis (HP) is an interstitial lung disease that occurs upon exposure to a variety of inhaled organic antigens. The presence of small non-caseating granulomas and isolated giant cells is not specific, but is considered a relevant histological feature for HP. The detection of

Osteopontin has a crucial role in osteoclast-like multinucleated giant cell formation.

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The osteoclast (OC) is a major player in the pathogenic bone destruction of inflammatory bone diseases such as rheumatoid arthritis and Langerhans cell histiocytosis. Recently, it was shown that immature dendritic cells (iDC) fuse faster and more efficiently than monocytes in forming OC-like

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