Deutsch
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
9 Ergebnisse
Hydantoins, triazolones, and imidazolones as selective non-hydroxamate inhibitors of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE).
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
We have discovered selective and potent inhibitors of TACE that replace the common hydroxamate zinc binding group with a hydantoin, triazolone, and imidazolone heterocycle. These novel heterocyclic inhibitors of a zinc metalloprotease were designed using a pharmacophore model that we previously
Discovery of novel hydantoins as selective non-hydroxamate inhibitors of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE).
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
A series of novel hydantoins was designed and synthesized as structural alternatives to hydroxamate inhibitors of TACE. 5-Mono- and di-substituted hydantoins exhibited activity with IC50 values of 11-60 nM against porcine TACE in vitro and excellent selectivity against other MMPs.
Synthesis of [(3) H], [(13) C3 , (15) N], and [(14) C]SCH 900567: an inhibitor of TNF-α (tumor necrosis factor alpha) converting enzyme (TACE).
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
SCH 900567 is a specific inhibitor of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme and is a potential candidate for the treatment of rheumatoid arthritis. [(3) H]SCH 900567 was synthesized to support the initial drug metabolism and pharmacokinetics studies. Stable isotope-labeled [(13) C3 , (15)
Muscle fibre necrosis induced by intramuscular injection of drugs.
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
A number of amphiphilic and lipid-soluble drugs of heterogeneous pharmacological properties, when injected into rat anterior tibial muscles, induced acute muscle fibre necrosis. The myotoxic agents were: penicillin, cloxacillin, phenobarbital, haloperidol, diazepam, hydantoin, metoclopramide,
NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurantoin (CAS No. 67-20-9) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies).
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
Nitrofurantoin was studied and evaluated because of its widespread use as a drug for treating urinary tract infections in humans, its structural relationship to known carcinogenic 5-nitrofuran compounds, and the lack of adequate studies to assess its carcinogenicity. Toxicology and carcinogenesis
Phenytoin inhibits necroptosis.
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
Receptor-interacting protein kinases 1 and 3 (RIPK1/3) have best been described for their role in mediating a regulated form of necrosis, referred to as necroptosis. During this process, RIPK3 phosphorylates mixed lineage kinase domain-like (MLKL) to cause plasma membrane rupture. RIPK3-deficient
Structure-activity relationship study of tricyclic necroptosis inhibitors.
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
Necroptosis is a regulated caspase-independent cell death mechanism that can be induced in multiple cell types and is characterized by morphological features resembling necrosis. Here we describe a series of tricyclic heterocycles (i.e., 3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benz[g]indazoles,
Necrostatin decreases oxidative damage, inflammation, and injury after neonatal HI.
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
Necrostatin-1 inhibits receptor-interacting protein (RIP)-1 kinase and programmed necrosis and is neuroprotective in adult rodent models. Owing to the prominence of necrosis and continuum cell death in neonatal hypoxia-ischemia (HI), we tested whether necrostatin was neuroprotective in the
Structure-activity relationship study of novel necroptosis inhibitors.
Nur registrierte Benutzer können Artikel übersetzen
Einloggen Anmelden
Necroptosis is a regulated caspase-independent cell death mechanism that results in morphological features resembling necrosis. It can be induced in a FADD-deficient variant of human Jurkat T cells treated with TNF-alpha. 5-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2-thiohydantoins and 5-(1H-indol-3-ylmethyl)hydantoins
Die vollständigste Datenbank für Heilkräuter, die von der Wissenschaft unterstützt wird
- Arbeitet in 55 Sprachen
- Von der Wissenschaft unterstützte Kräuterkuren
- Kräutererkennung durch Bild
- Interaktive GPS-Karte - Kräuter vor Ort markieren (in Kürze)
- Lesen Sie wissenschaftliche Veröffentlichungen zu Ihrer Suche
- Suchen Sie nach Heilkräutern nach ihrer Wirkung
- Organisieren Sie Ihre Interessen und bleiben Sie über Neuigkeiten, klinische Studien und Patente auf dem Laufenden
Geben Sie ein Symptom oder eine Krankheit ein und lesen Sie über Kräuter, die helfen könnten, geben Sie ein Kraut ein und sehen Sie Krankheiten und Symptome, gegen die es angewendet wird.
* Alle Informationen basieren auf veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsergebnissen
