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isatin/chinarindenbäume
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3 Ergebnisse
Asymmetric addition of indoles to isatins catalysed by bifunctional modified cinchona alkaloid catalysts.
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Enantioselective synthesis of AG-041R by using N-heteroarenesulfonyl cinchona alkaloid amides as organocatalysts.
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The organocatalytic enantioselective decarboxylative addition of malonic acid half thioesters to ketimines derived from isatins by using N-heteroarenesulfonyl cinchona alkaloid amides afforded products with high enantioselectivity. The products could be converted into optically active AG-041R. X-ray
Enantioselective synthesis of spiro[ 4H-pyran-3,3'-oxindole] derivatives catalyzed by cinchona alkaloid thioureas: Significant water effects on the enantioselectivity
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An efficient stereoselective three-component reaction for the synthesis of functionalized spiro[4H-pyran-3,3'-oxindole] derivatives was realized through an organocatalyzed domino Knoevenagel/Michael/cyclization reaction using a cinchonidine-derived thiourea as the catalyst. Using water as the
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