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picropodophyllin/brustkrebs

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ArtikelKlinische VersuchePatente
6 Ergebnisse
BACKGROUND MCF-7, T-47-D, ZR-75-1 human breast cancer cell lines are dependent on oestrogen for growth but can adapt to grow during long-term oestrogen deprivation. This serves as a model for identification of therapeutic targets in endocrine-resistant breast cancer. METHODS An overlooked
Brain metastasis is a common cause of mortality in cancer patients, yet potential therapeutic targets remain largely unknown. The type I insulin-like growth factor receptor (IGF-IR) is known to play a role in the progression of breast cancer and is currently being investigated in the clinical

Igf1r as a therapeutic target in a mouse model of basal-like breast cancer.

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Considering the strong association between dysregulated insulin-like growth factor (IGF) signaling and various human cancers, we have used an expedient combination of genetic analysis and pharmacological treatment to evaluate the potential of the type 1 IGF receptor (Igf1r) for targeted anticancer

Pericyte-secreted IGF2 promotes breast cancer brain metastasis formation

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Brain metastases are life-threatening complications of triple-negative breast cancer, melanoma, and a few other tumor types. Poor outcome of cerebral secondary tumors largely depends on the microenvironment formed by cells of the neurovascular unit, among which pericytes are the least characterized.
Epidemiological and experimental studies have identified hyperinsulinemia as an important risk factor for breast cancer induction and for the poor prognosis in breast cancer patients with obesity and type 2 diabetes. Recently it was demonstrated that both the insulin receptor (IR) and the IGF-IR

The expression and significance of insulin-like growth factor-1 receptor and its pathway on breast cancer stem/progenitors.

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BACKGROUND Dysregulation of the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R)/phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/Akt pathway was shown to correlate with breast cancer disease progression. Cancer stem cells are a subpopulation within cancer cells that participate in tumor initiation,
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