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thymol/epileptischer anfall
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5 Ergebnisse
Seizure prevention by the naturally occurring phenols, carvacrol and thymol in a partial seizure-psychomotor model.
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The natural compounds carvacrol and thymol completely prevented seizures in the 6 Hz, 32 mA partial seizure model. Carvacrol and thymol, both exhibited an ED₅₀ = 35.8 mg/kg, ip and yielded protective indices of 5.3 and 3.4, respectively. At 44 mA current intensity, carvacrol and thymol exhibited
Characterization of anticonvulsant and antiepileptogenic potential of thymol in various experimental models.
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The present study was to investigate the anticonvulsant and antiepileptogenic potential of thymol. Anticonvulsant activity of thymol (5-100 mg/kg i.p.) was studied using maximal electroshock, pentylenetetrazole (PTZ), strychnine and 4-aminopyridine (4-AP) models. Thymol at the selected dose was also
Similar increases in extracellular lactic acid in the limbic system during epileptic and/or olfactory stimulation.
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Previous studies have shown that physiological stimulation of brain activity increases anaerobic glucose consumption, both in humans and in experimental animals. To investigate this phenomenon further, we measured extracellular lactate levels within different rat brain regions, using microdialysis.
Synthesis and Pharmacological Properties of Novel Esters Based on Monocyclic Terpenes and GABA.
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Novel esters of γ-aminobutyric acid (GABA) with monocyclic terpenes were synthesized via Steglich esterification and characterized by ¹H-NMR, IR and mass spectral studies. Their anticonvulsant, analgesic and anti-inflammatory activities were evaluated by a PTZ-induced convulsion model, AITC-induced
The anticonvulsant and anti-plasmid conjugation potential of Thymus vulgaris chemistry: An in vivo murine and in vitro study.
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The high-performance counter-current chromatography was used for the efficient purification of single constituents from Thymus vulgaris essential oil. Mixtures of n-heptane, ethyl acetate, methanol, and water (5:2:5:2 and 4:1:4:1 v/v), allowed purification of eugenol, 1-octen-3- ol, borneol, thymol,
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