uroporphyrin/krebs

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Study of the in vivo and in vitro photosensitizing capabilities of uroporphyrin I compared to photofrin II.

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The in vivo biological activity of uroporphyrin I has been studied by determining the amount of necrosis produced in murine tumors exposed to various total doses of light at 615 nm. Similarly, the in vitro photosensitizing activity of uroporphyrin I was examined by measuring the percentage of cells

Mn[III] uroporphyrin I: a novel metalloporphyrin contrast agent for magnetic resonance imaging.

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We have used an intracranial 9L rat brain tumor model to determine whether a novel metalloporphyrin, Mn[III] uroporphyrin I (MnUROP-I), could function as an intravenous MRI contrast agent for brain tumors. In several experiments, 24 male Fischer 344 rats were inoculated intracranially with 9L brain

Role of neovasculature and vascular permeability on the tumor retention of photodynamic agents.

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A variety of photodynamic sensitizers (chloroaluminum sulfonated phthalocyanine, tetraphenyl porphine sulfonate, mono-L-aspartyl chlorin e6, Photofrin, chlorin e6, and Uroporphyrin dihydrochloride I) were characterized by their ability to be retained in EMT-6 tumors growing in BALB/c mice. Two

Porphyria Cutanea Tarda Presenting with Scleroderma, Ichthyosis, Alopecia, and Vitiligo.

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Porphyria cutanea tarda (PCT) is a cutaneous porphyria that presents later in life with cutaneous findings in sun-exposed sites. We report a complex case of PCT in a 67-year-old woman with an unusual constellation of cutaneous findings: scleroderma, acquired ichthyosis, and nonscarring alopecia.

Hydroxyl radical generation caused by the reaction of singlet oxygen with a spin trap, DMPO, increases significantly in the presence of biological reductants.

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Photosensitizers newly developed for photodynamic therapy of cancer need to be assessed using accurate methods of measuring reactive oxygen species (ROS). Little is known about the characteristics of the reaction of singlet oxygen (1O2) with spin traps, although this knowledge is necessary in

Porphyria cutanea tarda associated with HFE C282Y homozygosity, iron overload, and use of a contraceptive vaginal ring.

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Porphyria cutanea tarda (PCT) is characterized by decreased uroporphyrinogen decarboxylase activity in hepatocytes, uroporphyrin I and heptacarboxyl porphyrin III accumulation, photosensitivity dermatitis, and increased storage iron. In women, estrogen therapy, including oral contraceptives,

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