Greek
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

Apoptotic Changes in Gingiva Caused by Smoking

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Ο σύνδεσμος αποθηκεύεται στο πρόχειρο
ΚατάστασηΟλοκληρώθηκε το
Χορηγοί
Tokat Gaziosmanpasa University

Λέξεις-κλειδιά

Αφηρημένη

Smoking is a major environmental risk factor associated with common forms of human chronic periodontitis. The aim of the present study was to evaluate apoptotic tissue alterations and tissue destruction in smoker and non-smoker chronic periodontitis patients and healthy individuals. The investigators of the study suggest that smoking decrease tissue quality and increase inflammation level in gingival tissues in both healthy individuals and periodontitis patients. One possible mechanism for this is suggested to be increased apoptosis.

Περιγραφή

Periodontal disease disrupts soft tissue metabolism in the gingiva through a decrease in the production of collagen, the quality, and quantity of the connective tissue. The etiology and pathogenesis of chronic periodontitis are mostly revealed, however, the mechanism of environmental factors such as smoking yet to be clarified. Major consequences of smoking in gingival tissues are suggested to be the reduction in neutrophil and fibroblast function, decreased immunoglobulin G production, increased periodontal pathogen bacteria prevalence, difficulty in eliminating pathogens with mechanical therapy, and reduction in growth factor production. In the present study, markers of tissue destruction, matrix metalloproteinase-8 and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1, hypoxia markers, vascular endothelial growth factor and hypoxia-inducible factor and apoptotic markers, bax, bcl-2, and caspase-3 were evaluated.

Ημερομηνίες

Τελευταία επαλήθευση: 07/31/2018
Πρώτα υποβλήθηκε: 08/12/2018
Υποβλήθηκε εκτιμώμενη εγγραφή: 08/12/2018
Δημοσιεύτηκε για πρώτη φορά: 08/14/2018
Υποβλήθηκε τελευταία ενημέρωση: 08/14/2018
Δημοσιεύτηκε η τελευταία ενημέρωση: 08/15/2018
Ημερομηνία έναρξης της πραγματικής μελέτης: 01/09/2017
Εκτιμώμενη κύρια ημερομηνία ολοκλήρωσης: 01/09/2018
Εκτιμώμενη ημερομηνία ολοκλήρωσης μελέτης: 04/09/2018

Κατάσταση ή ασθένεια

Smoking
Chronic Periodontitis

Φάση

-

Ομάδες βραχιόνων

ΜπράτσοΠαρέμβαση / θεραπεία
Healthy individuals
Gingival biopsies of healthy individuals who were never-smokers and had no systemic or oral disease or condition.
periodontitis patients
Gingival biopsies of periodontitis patients who were never-smokers and had no systemic disease or condition.
Healthy smokers
Gingival biopsies of healthy individuals who were smokers but no systemic or oral disease or condition.
Smokers with periodontitis
Gingival biopsies of periodontitis patients who were smokers but no systemic disease or condition.

Κριτήρια καταλληλότητας

Επιλέξιμες ηλικίες για μελέτη 30 Years Προς την 30 Years
Φύλα επιλέξιμα για μελέτηAll
Μέθοδος δειγματοληψίαςProbability Sample
Δέχεται υγιείς εθελοντέςΝαί
Κριτήρια

Inclusion Criteria:

- Age range from 30 to 45,

- the existence of at least 20 functioning teeth,

- systemical health,

- no antibiotic use within 6 months,

- no periodontal therapy within 6 months,

- no pregnancy or lactation,

- no drug use, in addition; for the smokers existence of the smoking condition for at least five years.

Exclusion Criteria:

- Patients younger than 30 older than 50 years old,

- the absence of occlusion,

- drug use,

- pregnancy/lactation,

- previous antibiotic use,

- previous periodontal therapy,

- the existence of any systemical disease.

Αποτέλεσμα

Πρωτεύοντα αποτελέσματα

1. Fibroblast and total inflammatory cell counts [Biopsies were obtained a day after initial examinations, histological analysis were performed 2 weeks after.]

Fibroblast and total inflammatory cell counts in the groups were determined in a standardized 1000 micrometer square area with histomorphometric evaluation.

Δευτερεύοντα αποτελέσματα

1. Apoptotic markers [Biopsies were obtained a day after initial examinations, histological analysis were performed 2 weeks after]

Apoptotic and anti-apoptotic proteins and enzymes related to apoptosis were evaluated via immunohistochemistry.

2. Hypoxia and tissue destruction markers [Biopsies were obtained a day after initial examinations, histological analysis were performed 2 weeks after]

Vascular endothelial growth factor and hypoxia-inducible factor as hypoxia markers and matrix metalloproteinase and it inhibitor as destruction markers were evaluated via immunohistochemistry.

Γίνετε μέλος της σελίδας
μας στο facebook

Η πληρέστερη βάση δεδομένων φαρμακευτικών βοτάνων που υποστηρίζεται από την επιστήμη

  • Λειτουργεί σε 55 γλώσσες
  • Βοτανικές θεραπείες που υποστηρίζονται από την επιστήμη
  • Αναγνώριση βοτάνων με εικόνα
  • Διαδραστικός χάρτης GPS - ετικέτα βότανα στην τοποθεσία (σύντομα)
  • Διαβάστε επιστημονικές δημοσιεύσεις που σχετίζονται με την αναζήτησή σας
  • Αναζήτηση φαρμακευτικών βοτάνων με τα αποτελέσματά τους
  • Οργανώστε τα ενδιαφέροντά σας και μείνετε ενημερωμένοι με την έρευνα ειδήσεων, τις κλινικές δοκιμές και τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας

Πληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα

Google Play badgeApp Store badge