Inflammatory Regulation Effect of NAC on COVID-19 Treatment
Λέξεις-κλειδιά
Αφηρημένη
Ημερομηνίες
Τελευταία επαλήθευση: | 06/30/2020 |
Πρώτα υποβλήθηκε: | 06/30/2020 |
Υποβλήθηκε εκτιμώμενη εγγραφή: | 06/30/2020 |
Δημοσιεύτηκε για πρώτη φορά: | 07/01/2020 |
Υποβλήθηκε τελευταία ενημέρωση: | 07/18/2020 |
Δημοσιεύτηκε η τελευταία ενημέρωση: | 07/20/2020 |
Ημερομηνία έναρξης της πραγματικής μελέτης: | 07/31/2020 |
Εκτιμώμενη κύρια ημερομηνία ολοκλήρωσης: | 08/29/2021 |
Εκτιμώμενη ημερομηνία ολοκλήρωσης μελέτης: | 08/29/2021 |
Κατάσταση ή ασθένεια
Παρέμβαση / θεραπεία
Drug: Intervention group
Drug: Control group
Φάση
Ομάδες βραχιόνων
Μπράτσο | Παρέμβαση / θεραπεία |
---|---|
Experimental: Intervention group | Drug: Intervention group 150 mg/kg every 12 hours for 14 days (oral/IV) Diluted in 200 ml diluent (D5%, NS) |
Placebo Comparator: Control group | Drug: Control group Matching placebo administered in the same schedule and volume as NAC |
Κριτήρια καταλληλότητας
Επιλέξιμες ηλικίες για μελέτη | 18 Years Προς την 18 Years |
Φύλα επιλέξιμα για μελέτη | All |
Δέχεται υγιείς εθελοντές | Ναί |
Κριτήρια | Inclusion Criteria: - Adult above 18 years of age - Admitted to the hospital With confirmed COVID-19 by RT-PCR test - On oxygen supplement Exclusion Criteria: - Active use of NAC - Known NAC allergy - In the opinion of the treating team, progression of death is imminent and inevitable within the next 24 hour, irrespective of provision treatment - All patients enrolled in any other investigational drug studies in COVID-19. |
Αποτέλεσμα
Πρωτεύοντα αποτελέσματα
1. Time to Recovery [28 days]