Congenital afibrinogenemia is a rare, genetically inherited blood fibrinogen disorder in which the blood does not clot normally due to the lack of fibrinogen, a blood protein necessary for coagulation. This disorder is autosomal recessive, meaning that two unaffected parents can have a child with the disorder. The lack of fibrinogen expresses itself with excessive and, at times, uncontrollable bleeding.
As this is a disorder that is present in an individual from birth, there are no warning signs ...
Διαβάστε περισσότερα στη ΒικιπαίδειαΠληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα