Greek
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

17 hydroxyprogesterone/έμετος

Ο σύνδεσμος αποθηκεύεται στο πρόχειρο
ΆρθραΚλινικές δοκιμέςΔιπλώματα ευρεσιτεχνίας
9 Αποτελέσματα

Nausea and vomiting of pregnancy: role of human chorionic gonadotropin and 17-hydroxyprogesterone.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Although nausea and vomiting associated with early pregnancy are extremely common, the causal factors remain obscure. An endocrine etiology for this problem persists as a popular but unproved theory. The present study exn (hCG) and 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) and the presence or severity of

An infant presenting with failure to thrive and hyperkalaemia owing to transient pseudohypoaldosteronism: case report.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
A 3-month-old boy presented with failure to thrive and a history of a prenatally detected unilateral hydroureteronephrosis which was confirmed after birth. His growth and developmental milestones had been normal during the first 2 months but in the third month his appetite was poor with reduced

Pseudohypoaldosteronism presenting as acute gastroenteritis: report of one case.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Pseudohypoaldosteronism type I, a disorder of mineralocorticoid resistance, usually presents with excessive renal sodium wasting and subsequent poor growth. We report a 1-month-old male baby who suffered from recurrent vomiting, diarrhea and dehydration. Biochemical investigations showed

[Neonatal pseudohypoaldosteronism: when a denied truth can delay a diagnosis].

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
A child with neonatal pseudohypoaldosteronism is referred. The diagnosis was delayed and complicated as her parents didn't tell us that her sister had been affected by the same illness. The child was born after premature rupture of membranes at 34 weeks. At birth, her conditions were satisfactory.

[Clinical features of 9 patients with X-linked adrenal hypoplasia congenita caused by DAX1/NR0B1 gene mutations].

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
OBJECTIVE To study the clinical features of 9 patients with X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) by gene sequencing so as to provide diagnostic rationales. METHODS The patients were 9 cases of X-linked AHC treated at our hospital from July 2007 to June 2009. The clinical manifestations were

X-linked congenital adrenal hypoplasia associated with hypospadias in an Egyptian baby: a case report.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
BACKGROUND X-linked congenital adrenal hypoplasia is a rare developmental disorder of the human adrenal cortex and is caused by deletion or mutation of the dosage-sensitive sex reversal adrenal hypoplasia congenita critical region of the X chromosome, gene 1 (DAX-1) gene. Most affected children

The effects of progesterone therapy in pregnancy: vaginal and intramuscular administration.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
Aim: This study was performed to evaluate the effects of vaginal versus intramuscular progesterone supplementations on the mood, quality of life, and metabolic changes in pregnant women with the history of previous preterm birth. Methods: This study was conducted as a prospective,

Functional characterisation of the H365Y mutation of the 21-hydroxylase gene in congenital adrenal hyperplasia.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
The study subject was a 13 day-old boy admitted to hospital, with weight loss since birth. He presented with the vomiting and hypotension that are classical features of congenital adrenal hyperplasia (CAH). The most common type of CAH is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the

Newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in New Zealand, 1994-2013.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα
Σύνδεση εγγραφή
OBJECTIVE The objective of the study was to evaluate the efficacy of national newborn screening for severe congenital adrenal hyperplasia (CAH) in New Zealand over the past 20 years. METHODS Newborn screening for CAH is performed through the estimation of 17-hydroxyprogesterone by a Delfia
Γίνετε μέλος της σελίδας
μας στο facebook

Η πληρέστερη βάση δεδομένων φαρμακευτικών βοτάνων που υποστηρίζεται από την επιστήμη

  • Λειτουργεί σε 55 γλώσσες
  • Βοτανικές θεραπείες που υποστηρίζονται από την επιστήμη
  • Αναγνώριση βοτάνων με εικόνα
  • Διαδραστικός χάρτης GPS - ετικέτα βότανα στην τοποθεσία (σύντομα)
  • Διαβάστε επιστημονικές δημοσιεύσεις που σχετίζονται με την αναζήτησή σας
  • Αναζήτηση φαρμακευτικών βοτάνων με τα αποτελέσματά τους
  • Οργανώστε τα ενδιαφέροντά σας και μείνετε ενημερωμένοι με την έρευνα ειδήσεων, τις κλινικές δοκιμές και τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας

Πληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα

Google Play badgeApp Store badge