5 methylcytosine/αταξία

Ο σύνδεσμος αποθηκεύεται στο πρόχειρο

ΆρθραΚλινικές δοκιμέςΔιπλώματα ευρεσιτεχνίας

Επιλέξτε τύπο ταξινόμησης

8 Αποτελέσματα

Friedreich ataxia patient tissues exhibit increased 5-hydroxymethylcytosine modification and decreased CTCF binding at the FXN locus.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

BACKGROUND Friedreich ataxia (FRDA) is caused by a homozygous GAA repeat expansion mutation within intron 1 of the FXN gene, which induces epigenetic changes and FXN gene silencing. Bisulfite sequencing studies have identified 5-methylcytosine (5 mC) DNA methylation as one of the epigenetic changes

Genome-wide alteration of 5-hydroxymethylcytosine in a mouse model of fragile X-associated tremor/ataxia syndrome.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a late-onset neurodegenerative disorder in which patients carry premutation alleles of 55-200 CGG repeats in the FMR1 gene. To date, whether alterations in epigenetic regulation modulate FXTAS has gone unexplored. 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC)

Elevated Global DNA Methylation Is Not Exclusive to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Is Also Observed in Spinocerebellar Ataxia Types 1 and 2.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Adult-onset neurological disorders are caused and influenced by a multitude of different factors, including epigenetic modifications. Here, using an ELISA kit selected upon careful testing, we investigated global 5-methylcytosine (5-mC) levels in sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis

The FMR1 promoter is selectively hydroxymethylated in primary neurons of fragile X syndrome patients.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Fragile X syndrome (FXS) results from a repeat expansion mutation near the FMR1 gene promoter and is the most common form of heritable intellectual disability and autism. Full mutations larger than 200 CGG repeats trigger FMR1 heterochromatinization and loss of gene expression, which is primarily

DNA Hypermethylation and Unstable Repeat Diseases: A Paradigm of Transcriptional Silencing to Decipher the Basis of Pathogenic Mechanisms

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Unstable repeat disorders comprise a variable group of incurable human neurological and neuromuscular diseases caused by an increase in the copy number of tandem repeats located in various regions of their resident genes. It has become clear that dense DNA methylation in hyperexpanded non-coding

The emerging role of 5-hydroxymethylcytosine in neurodegenerative diseases.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

DNA methylation primarily occurs within human cells as a 5-methylcytosine (5mC) modification of the cytosine bases in CpG dinucleotides. 5mC has proven to be an important epigenetic mark that is involved in the control of gene transcription for processes such as development and differentiation.

DNA methyltransferase 1 mutations and mitochondrial pathology: is mtDNA methylated?

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness and narcolepsy (ADCA-DN) and Hereditary sensory neuropathy with dementia and hearing loss (HSN1E) are two rare, overlapping neurodegenerative syndromes that have been recently linked to allelic dominant pathogenic mutations in the DNMT1 gene, coding for

Alteration in 5-hydroxymethylcytosine-mediated epigenetic regulation leads to Purkinje cell vulnerability in ATM deficiency.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

A long-standing mystery surrounding ataxia-telangiectasia is why it is mainly cerebellar neurons, Purkinje cells in particular, that appear vulnerable to ATM deficiency. Here we present data showing that 5-hydroxymethylcytosine (5hmC), a newly recognized epigenetic marker found at high levels in

Γίνετε μέλος της σελίδας
μας στο facebook

Herbal & Natural Medicine

Η πληρέστερη βάση δεδομένων φαρμακευτικών βοτάνων που υποστηρίζεται από την επιστήμη

Λειτουργεί σε 55 γλώσσες
Βοτανικές θεραπείες που υποστηρίζονται από την επιστήμη
Αναγνώριση βοτάνων με εικόνα
Διαδραστικός χάρτης GPS - ετικέτα βότανα στην τοποθεσία (σύντομα)
Διαβάστε επιστημονικές δημοσιεύσεις που σχετίζονται με την αναζήτησή σας
Αναζήτηση φαρμακευτικών βοτάνων με τα αποτελέσματά τους
Οργανώστε τα ενδιαφέροντά σας και μείνετε ενημερωμένοι με την έρευνα ειδήσεων, τις κλινικές δοκιμές και τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας

Πληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα