lissencephaly/επιληπτική κρίση

Ο σύνδεσμος αποθηκεύεται στο πρόχειρο

Άρθρα Κλινικές δοκιμέςΔιπλώματα ευρεσιτεχνίας

Επιλέξτε τύπο ταξινόμησης

Σελίδα 1 από 287 Αποτελέσματα

Apparently novel genetic syndrome of pachygyria, mental retardation, seizure, and arachnoid cysts.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

We report on an apparently new syndrome in a consanguineous family with seven members, three of whom have cerebral anomalies including pachygyria and arachnoid cysts along with mental retardation and seizures. The two patients with seizure disorders also had multiple enlarged perivascular spaces

Lissencephaly--not an uncommon cause of intractable seizure in children: report of 3 cases.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Lissencephaly or azyria, a rare disorder characterised by the absence of cerebral convolutions and poorly formed sylvlan fissures giving the appearance of a foetal brain with smooth cerebral surface, thickened cortical mantle and microscopic appearance ofincomplete neuronal migration. It is to

Total callosotomy for a case of lissencephaly presenting with West syndrome and generalized seizures.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

METHODS An 11-month-old girl had an onset of oculogyric crisis at 2 months and she presented with epileptic spasms and generalized tonic seizures with series formation at 3 months. Her seizures were medically intractable and her development had gradually regressed after that. MRI showed severe

Pachygyria, seizures, hypotonia, and growth retardation in a patient with an atypical 1.33Mb inherited microduplication at 22q11.23.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

22q11.2 microduplication syndrome was recently described as a new disorder with variable clinical features that ranged from normal to mental retardation and with congenital defects. According to published reports, majority of patients with 22q11.2 duplications inherit these from unaffected parents

What's your diagnosis? Heterotopic gray matter (HGM) in the left centrum semiovale with associated pachygyria presenting with a late-onset seizure.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Decreased frequency of seizures in infantile spasms associated with lissencephaly by human herpes virus 7 infection.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Type 1 lissencephaly and multiple afebrile seizures in a 2-month-old baby.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Sleep-related focal motor seizures in bilateral central macrogyria.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Recurrent seizures due to pachygyria.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Fetal and neonatal MRI features of ARX-related lissencephaly presenting with neonatal refractory seizure disorder.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Clinical Images: Postterm Newborn with Lissencephaly Presented with Seizure: Case Report and Review of Literature.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

Drug effects on afterdischarge and seizure threshold in lissencephalic ferrets: an epilepsy model for drug evaluation.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

In normal and lissencephalic ferrets with chronically implanted electrodes, two antiepileptic drugs, (E)-2-[(amino)phenylmethylen]-benzo [b] thiophen-3(2H)-on (AF-CX 921 XX) and carbamazepine (CBZ), were compared. The variables included afterdischarges (AD) and seizures induced by cortical

Vagus nerve stimulation: outcome and predictors of seizure freedom in long-term follow-up.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

OBJECTIVE To present long-term outcome and to identify predictors of seizure freedom after vagus nerve stimulation (VNS). METHODS All patients who had undergone VNS implantation in the Epilepsy Centre Bethel were retrospectively reviewed. There were 144 patients who had undergone complete

Agyria-pachygyria complex: MR findings and correlation with clinical features.

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

The aim of this study was to determine the spectrum of clinical abnormalities in the agyria-pachygyria complex, to identify possible causes, and to correlate the clinical features with the extent of the lesions on magnetic resonance imaging. On the basis of the magnetic resonance imaging findings,

[Pachygyria and laminar heterotopic tissue. A rare case of unique expression of a neuronal migration disorder in twins].

Μόνο εγγεγραμμένοι χρήστες μπορούν να μεταφράσουν άρθρα

Σύνδεση εγγραφή

We report of 16 year old twinsisters with a neuronal migration disorder, twin I with mental retardation and focal epileptic seizures on MRI showed general pachygyria, laminar subcortical heterotopia and mildly dilated lateral ventricles, whereas twin II whose first symptom was a cerebral seizure

Προηγούμενος
1
2
3
4
5
6
...
19
20
Επόμενο

Γίνετε μέλος της σελίδας
μας στο facebook

Herbal & Natural Medicine

Η πληρέστερη βάση δεδομένων φαρμακευτικών βοτάνων που υποστηρίζεται από την επιστήμη

Λειτουργεί σε 55 γλώσσες
Βοτανικές θεραπείες που υποστηρίζονται από την επιστήμη
Αναγνώριση βοτάνων με εικόνα
Διαδραστικός χάρτης GPS - ετικέτα βότανα στην τοποθεσία (σύντομα)
Διαβάστε επιστημονικές δημοσιεύσεις που σχετίζονται με την αναζήτησή σας
Αναζήτηση φαρμακευτικών βοτάνων με τα αποτελέσματά τους
Οργανώστε τα ενδιαφέροντά σας και μείνετε ενημερωμένοι με την έρευνα ειδήσεων, τις κλινικές δοκιμές και τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας

Πληκτρολογήστε ένα σύμπτωμα ή μια ασθένεια και διαβάστε για βότανα που μπορεί να βοηθήσουν, πληκτρολογήστε ένα βότανο και δείτε ασθένειες και συμπτώματα κατά των οποίων χρησιμοποιείται.
* Όλες οι πληροφορίες βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική έρευνα