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Clinical Tumor Anemia Registry (TAR)

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EstadoTerminado
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iOMEDICO AG
Colaboradores
ASORS (Arbeitsgemeinschaft Supportive Maßnahmen in der Onkologie, Rehabilitation und Sozialmedizin der Deutschen Krebsgesellschaft)

Palabras clave

Abstracto

The purpose of this registry is to record information of routine treatment of anemia in cancer patients in Germany. An overview of the current treatment of anemia in German outpatient centers and hospitals will be provided. Primary outcome parameters, e.g. improvement in hemoglobin levels and changes in QoL, as well as patient characteristics of different treatments will be analyzed.

fechas

Verificado por última vez: 11/30/2014
Primero enviado: 10/07/2012
Inscripción estimada enviada: 02/17/2013
Publicado por primera vez: 02/20/2013
Última actualización enviada: 02/25/2016
Última actualización publicada: 02/28/2016
Fecha de inicio real del estudio: 11/30/2011
Fecha estimada de finalización primaria: 08/31/2013
Fecha estimada de finalización del estudio: 01/31/2016

Condición o enfermedad

Anemia

Fase

-

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar 18 Years A 18 Years
Sexos elegibles para estudiarAll
Método de muestreoNon-Probability Sample
Acepta voluntarios saludablessi
Criterios

Inclusion Criteria:

- Histologically confirmed malignant disease

- Hemoglobin level < 11 g/dl (female) or < 12 g/dl (male)

- Start of antianemic therapy no more than 7 days prior to informed consent

- Performance status 0 - 3 (Karnofsky-Index >= 40%)

- Minimum age: 18 years

- Informed written consent

Exclusion Criteria:

- Hypersensitivity against antianemic therapies

- Myelodysplastic Syndrome

- Experimental antianemic therapy

Salir

Medidas de resultado primarias

1. Documentation of therapies [12 weeks per patient]

Overview on the current routine treatment of anemia in cancer patients in Germany

Medidas de resultado secundarias

1. Change in hemoglobin levels and QoL [12 weeks per patient]

Effectiveness of different antianemic treatments is investigated by measuring increase of hemoglobin levels and QoL (FACT-An and FACT-GP). Baseline in hemoglobin (before treatment) is compared with hemoglobin levels after treatment. Each patient is followed for a maximum of 12 weeks to obtain data about the course of the treatment.

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