Evolution of the Heart Function When Monitoring Immunotherapies Anti-cancerous Inhibiting PD-1
Palabras clave
Abstracto
fechas
Verificado por última vez: | 09/30/2017 |
Primero enviado: | 10/09/2017 |
Inscripción estimada enviada: | 10/12/2017 |
Publicado por primera vez: | 10/17/2017 |
Última actualización enviada: | 10/12/2017 |
Última actualización publicada: | 10/17/2017 |
Fecha de inicio real del estudio: | 09/30/2017 |
Fecha estimada de finalización primaria: | 09/30/2020 |
Fecha estimada de finalización del estudio: | 02/28/2021 |
Condición o enfermedad
Intervención / tratamiento
Drug: NIVOLUMAB PATIENTS
Device: NIVOLUMAB PATIENTS
Biological: NIVOLUMAB PATIENTS
Device: NIVOLUMAB PATIENTS
Fase
Grupos de brazos
Brazo | Intervención / tratamiento |
---|---|
Experimental: NIVOLUMAB PATIENTS | Drug: NIVOLUMAB PATIENTS NIVOLUMAB |
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar | 18 Years A 18 Years |
Sexos elegibles para estudiar | All |
Acepta voluntarios saludables | si |
Criterios | Inclusion Criteria: patients treated with nivolumab Exclusion Criteria: - Age <18 years - Preliminary cardiac disease with FeVG <50% - Cardiomyopathy dilated, hypertrophic or restrictive - History of cardiac arrhythmia - History of cardiac toxicity under another anti-cancer treatment - Known coronary disease - History of stroke less than 3 months old - Patient not wishing to participate in the study - Vulnerable persons (pregnant women, adults under guardianship or guardianship, persons deprived of their liberty) |
Salir
Medidas de resultado primarias
1. systolic pulmonary arterial pressure [6 months]
Medidas de resultado secundarias
1. ventricular function evaluation. [6 MONTHS]
2. serum troponin I [1,3, 6 months]
3. Brain natriuretic peptide (BNP) [1,3, 6 months]