The Effect of「GTT-EGCG」on Acne Women
Palabras clave
Abstracto
Descripción
change in acne lesions counts, hormone, quality of life
fechas
| Verificado por última vez: | 04/30/2013 |
| Primero enviado: | 04/30/2013 |
| Inscripción estimada enviada: | 05/01/2013 |
| Publicado por primera vez: | 05/02/2013 |
| Última actualización enviada: | 05/01/2013 |
| Última actualización publicada: | 05/02/2013 |
| Fecha de inicio real del estudio: | 09/30/2012 |
| Fecha estimada de finalización primaria: | 05/31/2013 |
| Fecha estimada de finalización del estudio: | 08/31/2013 |
Condición o enfermedad
Intervención / tratamiento
Dietary Supplement: green tea extract EGCG
Fase
Grupos de brazos
| Brazo | Intervención / tratamiento |
|---|---|
| Experimental: green tea extract EGCG experimental: green tea extract EGCG, 500mg , tid, 4 weeks | |
| Placebo Comparator: cellulose Placebo Comparator: cellulose, 500 mg tid, 4 weeks |
Criterio de elegibilidad
| Edades elegibles para estudiar | 20 Years A 20 Years |
| Sexos elegibles para estudiar | Female |
| Acepta voluntarios saludables | si |
| Criterios | Inclusion Criteria: - Female patient - 20 to 45 years of age - moderate or severe acne vulgaris as defined by the Investigator's Global Assessment (IGA; score of 3 or 4 on a scale from 0 to 5) Exclusion Criteria: - Received systemic retinoid or hormone treatment in the previous 3 months. - Abnormal liver enzymes or kidney function tests (1.5 times higher than the upper normal limit) - abnormal blood chemistry - Pregnant or breast feeding women or the intention of becoming pregnant - Concurrent systemic illness - PCOS - Very severe acne(IGA score5) |
Salir
Medidas de resultado primarias
1. acne lesion counts [four weeks]
Medidas de resultado secundarias
1. quality of life, SF-12 [four weeks]
