El síndrome de Barth (BTHS), también conocido como aciduria 3-metilglutaconio tipo II, es un extraño y a la vez serio desorden genético. Aunque no siempre están presentes, las características cardinales de este desorden multiorgánico incluyen: cardiomiopatía (dilatada o hipertrófica, posiblemente con falta de compresión del ventrículo izquierdo y/o fibroelastosis de endocardio),[1][2] neutropenia (crónica, cíclica, o intermitente),[2] escaso desarrollo de la musculatura locomotora y visceral,[3] ...
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* Toda la información se basa en investigaciones científicas publicadas.