Los síndromes mielodisplásicos o anemia refractaria son un grupo de neoplasias hematológicas caracterizadas por diferenciación anormal, dismorfología y citopenias producidas por apoptosis exagerada de precursores hematopoyéticos en la médula ósea, anormalidades cromosómicas, mutaciones genéticas somáticas; que, en general, tienen tendencia a evolucionar a leucemia mieloide aguda.[1] Ocurren con mayor frecuencia en personas mayores, pero también pueden acontecer en los jóvenes.[2]
El signo más común ...
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* Toda la información se basa en investigaciones científicas publicadas.