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2 furfural/cáncer
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7 resultados
Flavonolignans and other constituents from Lepidium meyenii with activities in anti-inflammation and human cancer cell lines.
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From the roots of Lepidium meyenii Walpers (Brassicaceae) have been isolated and identified 2 flavonolignans, tricin 4'-O-[threo-β-guaiacyl-(7″-O-methyl)-glyceryl] ether (1) and tricin 4'-O-(erythro-β-guaiacyl-glyceryl) ether (2), along with 11 other known compounds, tricin (3), pinoresinol (4),
Ameliorative effects of 5-hydroxymethyl-2-furfural (5-HMF) from Schisandra chinensis on alcoholic liver oxidative injury in mice.
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The aim of this paper is to evaluate the protective effect of 5-hydroxymethyl-2-furfural (5-HMF) on acute alcohol-induced liver oxidative injury in mice. 5-HMF, a maillard reaction product, was isolated from the fruits of Schisandra chinensis for animal experiments. Experimental ICR mice were
5-Hydroxymethyl-Furfural and Structurally Related Compounds Block the Ion Conductance in Human Aquaporin-1 Channels and Slow Cancer Cell Migration and Invasion
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Aquaporin-1 (AQP1) dual water and ion channels enhance migration and invasion when upregulated in leading edges of certain classes of cancer cells. Work here identifies structurally related furan compounds as novel inhibitors of AQP1 ion channels. 5-Hydroxymethyl-2-furfural (5HMF), a component of
Initiating activity of eight pyrolysates of carbohydrates in a two-stage mouse skin tumorigenesis model.
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Tumor initiating potential was tested for eight pyrolysates of carbohydrates in a two-stage mouse skin carcinogenesis model using 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) as the promoter. The pyrolysates were levoglucosan (LG-I), levoglucosenone (LG-II), furfural (FF), 5-(hydroxymethyl)-2-furfural
Molecular docking, photocatalytic activity and biomedical investigations of some metal complexes
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Metal(II)-(furfural-L-his) complexes with a potentially bidentate furfural-L-his have been synthesized. Furfural-L-his and its Co/Ni/Cu/Zn(II)-(furfural-L-his) complexes have been optimized by DFT. The structural features were determined from their elemental analyses, molar conductance, magnetic,
A sugar ester and an iridoid glycoside from Scrophularia ningpoensis.
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From cytotoxic extracts of the roots of Scrophularia ningpoensis Hemsl. (Scrophulariaceae) a new sugar ester, ningposide D (3-O-acetyl-2-O-p-methoxycinnamoyl-alpha(beta)-L-rhamnopyranose) (1) and a new iridoid glycoside, scrophuloside B4
Homoisoflavanones from Disporopsis aspera.
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From cytotoxic extracts of the roots of Disporopsis aspera Engl. (Liliaceae) a homoisoflavanone, disporopsin (3-(2',4'-dihydroxy-benzyl)-5,7-dihydroxy-chroman-4-one) (1) and three rare methyl-homoisoflavanones, 3-(4'-hydroxy-benzyl)-5,7-dihydroxy-6-methyl-chroman-4-one (2),
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