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4 hydroxybenzyl alcohol/isquemia

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ArtículosEnsayos clínicosPatentes
5 resultados

Neuroprotective effect of 4-hydroxybenzyl alcohol against transient focal cerebral ischemia via anti-apoptosis in rats.

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4-hydroxybenzyl alcohol (4-HBA), one of the major active phenolic constituents of Gastrodia elata Blume, a very important traditional Chinese medicinal herb, has been shown to be an effective agent against the central and peripheral nervous disorders. In this study, we attempted to explore the

Vanillin, 4-hydroxybenzyl aldehyde and 4-hydroxybenzyl alcohol prevent hippocampal CA1 cell death following global ischemia.

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Mongolian gerbils subjected to transient global ischemia exhibit neuroprotection against ischemic neuronal cell death in the hippocampal CA1 region when treated with vanillin, 4-hydroxybenzyl aldehyde (4-HBAL) and 4-hydroxybenzyl alcohol (4-HBA), which are active components of Gastrodia elata Blume.

Experimental stroke protection induced by 4-hydroxybenzyl alcohol is cancelled by bacitracin.

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Induction of protein disulfide isomerase (PDI) is validated as a main mechanism by which 4-hydroxybenzyl alcohol (4-HBA), an active principle of Gastrodia elata Blume, reduces cerebral infarct volumes in a murine model of focal brain ischemia/reperfusion. In contrast to its position isomers, i.e.

4-hydroxybenzyl alcohol ameliorates cerebral injury in rats by antioxidant action.

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4-hydroxybenzyl alcohol (4-HBA), one of the phenolic constituents found in many herbal medicinal plants, exhibits beneficial effects in neurological disorders. In the present study, we evaluated 4-HBA's role in transient cerebral ischemia and its potential mechanism. Pre-treatment with 4-HBA (50,100

4-Hydroxybenzyl alcohol confers neuroprotection through up-regulation of antioxidant protein expression.

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An herb-derived phenolic compound, 4-hydroxybenzyl alcohol (4-HBA), exhibits beneficial effects in cerebral ischemic injury. However, the molecular mechanisms underlying this observation remain unclear. Here we used an in vitro ischemic model of oxygen-glucose deprivation followed by reperfusion
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