abietic acid/leucemia

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Cytotoxic activities of amino acid-conjugate derivatives of abietane-type diterpenoids against human cancer cell lines.

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Nine amino acid conjugate derivatives, each 2-10 and 12-20, were prepared from abietic acid (1) and dehydroabietic acid (11), respectively, and they were evaluated for their cytotoxicities against four human cancer cell lines, i.e., leukemia (HL60), lung (A549), stomach (AZ521), and breast

Synthesis and Biological Studies of (+)-Liquiditerpenoic Acid A (Abietopinoic Acid) and Representative Analogues: SAR Studies.

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The first semisynthesis and biological profiling of the new abietane diterpenoid (+)-liquiditerpenoic acid A (abietopinoic acid) (7) along with several analogues are reported. The compounds were obtained from readily available methyl dehydroabietate (8), which was derived from (-)-abietic acid (1).

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