acronycine/melanoma

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Induction of apoptosis in HL-60 leukemia and B16 melanoma cells by the acronycine derivative S23906-1.

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The benzoacronycine derivative S23906-1 is a highly potent antitumor agent with a broad spectrum of activity against different human solid tumor xenografts. The marked cytotoxic potential of this drug may be the result of its interaction with DNA but the precise mechanism of action remains unclear

Evaluation of the cytotoxic mechanisms mediated by the broad-spectrum antitumor alkaloid acronycine and selected semisynthetic derivatives.

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Acronycine (I) is a broad-spectrum antitumor agent whose development as a clinically useful agent has been hindered, in part, due to its poor solubility characteristics. With the goal of acquiring information that may prove of value in the development of structurally related compounds of greater

Marked antitumor activity of a new potent acronycine derivative in orthotopic models of human solid tumors.

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S 23906-1 is a novel acronycine derivative selected on the basis of its potency in vitro. We investigated the antitumor activity of S 23906-1 against several murine transplantable tumors (C38 colon carcinoma, P388 leukemia, B16 melanoma, and Lewis lung carcinoma) and in orthotopic models of human

Alkylation of guanine in DNA by S23906-1, a novel potent antitumor compound derived from the plant alkaloid acronycine.

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The discovery of a new DNA-targeted antitumor agent is a challenging enterprise, and the elucidation of its mechanism of action is an essential first step in investigating the structural and biological consequences of DNA modification and to guide the rational design of analogues. Here, we have

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