alpha cyperone/cáncer

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α-Cyperone Inhibitory Effects on Tumor-Derived DNA Trigger Microglia by STING Pathway

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Ethnopharmacological relevance: Cyperus rotundus L. (Cyperaceae) is a widespread herbal in China and widely used in Traditional Chinese Medicine for multiple effects such as anti-arthritic, anti-genotoxic, anti-mutagenic, anti-bacterial

α-Cyperone inhibits the proliferation of human cervical cancer HeLa cells via ROS-mediated PI3K/Akt/mTOR signaling pathway

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Cervical cancer is the fourth leading killer of female cancer patients worldwide. Each year more than half a million women are diagnosed with cervical cancer and the disease results in over 300, 000 deaths. α-Cyperone is known as the principal active ingredient in the Cyperus rotundus (Family:

α-Cyperone Inhibits PMA-Induced EPCR Shedding through PKC Pathway.

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α-Cyperone, a sesquiterpene compound represents 25.23% of the total oil and is the most abundant compound in Cyperus rotundus oil. Endothelial cell protein C receptor (EPCR) is a main member in protein C (PC) anti-coagulation system. EPCR could be shed from cell surface, and is mediated by tumor

α-Cyperone inhibits LPS-induced inflammation in BV-2 cells through activation of Akt/Nrf2/HO-1 and suppression of the NF-κB pathway.

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Accumulating evidence has shown that activated microglia cause inflammatory immune response, which could lead to neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease and Alzheimer's disease. α-Cyperone, one of the main ingredients of Cyperus rotundus oil, has been reported to possess

Xiang-Qi-Tang and its active components exhibit anti-inflammatory and anticoagulant properties by inhibiting MAPK and NF-κB signaling pathways in LPS-treated rat cardiac microvascular endothelial cells.

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Xiang-Qi-Tang (XQT) is a Chinese herbal formula containing Cyperus rotundus, Astragalus membranaceus and Andrographis paniculata. Alpha-Cyperone (CYP), astragaloside IV (AS-IV) and andrographolide (AND) are the three major active components in this formula. XQT may modulate the inflammatory or

[Terpenoids of Heteroplexis micocephala and their bioactivities].

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OBJECTIVE To investigate the chemical constituents of Heteroplexis nicocephala. METHODS The constituents were isolated by using a combination of various chromatographic techniques including column chromatography over silica gel, Pharmadex LH-20, and C-18, as well as reversed-phase HPLC. Structures

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