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Angiokeratomas are benign vascular ectasias that can present with bleeding or cosmetic concerns. We present an extreme case of Fordyce angiokeratoma. Usual treatment modalities, including medical management with analgesics and angiotensin-converting enzyme inhibitors, as well as laser treatments,
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OBJECTIVE
To improve diagnosis and treatment, we characterized Fabry disease combined with IgA nephropathy and its response to treatment clinically and pathologically in Chinese patients.
METHODS
Clinical and pathological characteristics of 6 Chinese patients with renal biopsy-proven Fabry disease
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Fabry disease (FD) is a progressive, X-linked inherited disorder of glycosphingolipid metabolism due to deficient or absent lysosomal α-galactosidase A activity. FD is pan-ethnic and the reported annual incidence of 1 in 100,000 may underestimate the true prevalence of the disease. Classically
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Introduction
In advanced Fabry nephropathy stages, enzyme replacement theraphy (ERT) efficacy decreases, due to its impossibility to reverse renal fibrosis. Therefore, the finding of early kidney fibrosis biomarkers in affected patients is of interest. During renal fibrosis
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