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Solution forms of antitumor cyclic pentapeptides with 3,4-dichlorinated proline residues, astins A and C, from Aster tataricus.

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Conformational analysis of antitumor cyclic pentapeptides, astins A (1) and C (3), was made by a combination of NMR and computational techniques. These results indicated that the backbone conformations of 1 and 3, with lower activity than astin B (2), were different from that of 2. The backbone

Cyclic peptides from higher plants. XXVIII. Antitumor activity and hepatic microsomal biotransformation of cyclic pentapeptides, astins, from Aster tataricus.

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Antitumor activities on Sarcoma 180A of a series of cyclic pentapeptides, astins, isolated from the roots of Aster tataricus, were examined. The activities on various congeners of the dichlorinated proline residues prepared by chemical conversion and a hepatic microsomal biotransformation in rats

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