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autoimmune hypophysitis/peroxidase
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4 resultados
Reversible adrenocorticotropin deficiency due to probable autoimmune hypophysitis in a woman with postpartum thyroiditis.
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The natural history and pathogenesis of lymphocytic hypophysitis remain poorly understood. We describe a 34-yr-old woman with postpartum thyroiditis and ACTH deficiency, studied at monthly intervals for 18 months after pregnancy. A significant titer of thyroid peroxidase autoantibodies was detected
Prevalence of growth hormone deficiency in Hashimoto's thyroiditis.
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BACKGROUND
Autoimmune hypophysitis can result in GH deficiency (GHD) and is associated with other autoimmune endocrine diseases like Hashimoto's thyroiditis. Recent studies suggest a high prevalence (5%) of GHD in Hashimoto's thyroiditis.
OBJECTIVE
Our objective was to establish the prevalence of
Autoimmune polyendocrinopathy and hypophysitis after Puumala hantavirus infection.
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Puumala hantavirus (PUUV) infection causes nephropathia epidemica (NE), a relatively mild form of haemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS). Hypophyseal haemorrhage and hypopituitarism have been described in case reports on patients with acute NE. Chronic hypopituitarism diagnosed months or
Painless Thyroiditis and Fulminant Type 1 Diabetes Mellitus in a Patient Treated with an Immune Checkpoint Inhibitor, Nivolumab.
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The programmed cell death-1 (PD-1) pathway is a novel therapeutic target in immune checkpoint therapy for cancer. Nivolumab, an anti-PD-1 monoclonal antibody, blocks PD-1 and can restore anti-cancer immune responses by disrupting the signal that inhibits T-cell activation. Nivolumab may induce
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