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barringtogenol c/aesculus
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6 resultados
On genuine sapogenins of horse chestnut saponins by means of soil bacterial hydrolysis and a new minor sapogenin: 16-desoxy-barringtogenol C.
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[Constituents of horse chestnut. VII. O-isopropylidene derivatives of protoescigenin, barringtogenol C, and their 21-angelic (tiglic) acid and 28-angelic (tiglic) acid esters].
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Antitumor agents, 82. Cytotoxic sapogenols from Aesculus hippocastanum.
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Two cytotoxic sapogenols, the new hippocaesculin (1) and the known barringtogenol-C 21-angelate (2), were isolated from the acid hydrolysis product of a crude saponin fraction that was obtained from the fruits of Aesculus hippocastanum. The structures of 1 and 2 were determined from their chemical
Structure of Triterpene-Sapogenins of Aesculus glabra1.
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After extraction of coarsely ground seeds of AESCULUS GLABRA Willd. with 80% methanol the saponin fraction was submitted to enzymatic and acid hydrolysis, giving qualitatively identical TLC-spectra of the sapogenins. For separation of the obtained sapogenins silica gel-columns with
Natural barrigenol-like triterpenoids: A comprehensive review of their contributions to medicinal chemistry.
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Barrigenol-like triterpenoids (BATs), which contain an unusual oleanane substituted by many hydroxyl groups as the skeleton, are subdivided into five subtypes: barrigenol A1, barrigenol A2, barrigenol R1, barringtogenol C, and 16-deoxybarringtogenol C. The variations
Paviosides A-H, eight new oleane type saponins from Aesculus pavia with cytotoxic activity.
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A phytochemical analysis of Aesculus pavia has led to the isolation of eight novel triterpenoid saponins, based on oleane type skeleton and named paviosides A-H (1a, 1b-4a, 4b). On the basis of chemical, and 2D NMR and mass spectrometry data, the structures of the new compounds were elucidated as
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