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Hereditary fructose intolerance (HFI) is an autosomal recessive disease caused by catalytic deficiency of aldolase B (fructose-1, 6-bisphosphate aldolase). Herein we report on a case of hereditary fructose intolerance with initial presentation of episodic unconsciousness, seizure, hypoglycemia,
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Celiac disease (CD) has been associated with several genetic and immune disorders, but association between CD and hereditary fructose intolerance (HFI) is extremely rare. HFI is an autosomal recessive disease caused by catalytic deficiency of aldolase B (fructose-1,6-bisphosphate aldolase). We
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