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The present review provides clinical insights and makes recommendations regarding patient management garnered by the long-term follow up of patients undergoing enteric bladder augmentation for the management of congenital anomalies. A prospectively maintained database on 385 patients that have
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OBJECTIVE
To determine the prenatal evolution/natural history and postnatal outcome of fetuses diagnosed with a neural tube defect (NTD) lacking the Arnold-Chiari-II malformation (ACM II).
METHODS
This retrospective study reviewed 16 fetuses evaluated with ultrasound (US) and MRI at a single
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BACKGROUND
The psychosocial functioning of caregivers of adolescents managing inflammatory bowel disease (IBD) has been understudied; yet, poor caregiver functioning can place youth at risk for compromised disease management. The current study addressed this limitation by examining a sample of
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